舒顏萃Sculptra聚左旋乳酸植入劑衛福部許可證
*** 衛署醫器輸字第021227號 ***
註銷理由 |
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製造許可登錄編號 |
QSD5399 |
有效日期 |
109/07/08 |
發證日期 |
99/07/08 |
許可證種類 |
醫 器 |
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舊證字號 |
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醫療器材級數 |
第三等級 |
通關簽審文件編號 |
DHA00602122705 |
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中文品名 |
舒顏萃植入劑 |
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英文品名 |
Sculptra |
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效能 |
1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷,特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。 2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 |
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醫器規格 |
5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
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劑型 |
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包裝 |
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醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
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主成分略述 |
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限制項目 |
02輸 入 |
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申請商名稱 |
0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
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申請商地址 |
台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
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主製造廠 |
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製造廠名稱 |
F250178000 Sanofi S.p.A. |
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製造廠廠址 |
LOCALITA VALCANELLO, 03012 ANAGNI (FR), ITALY |
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製造廠公司地址 |
VIALE LUIGI BODIO, 37/B-20158 MILANO, ITALY |
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製造廠國別 |
ITALY |
製程 |
Manufactured by |
次製造廠 |
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製造廠名稱 |
M420034000 Q-MED AB |
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製造廠廠址 |
SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
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製造廠公司地址 |
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製造廠國別 |
SWEDEN |
製程 |
委託製造者 |
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